Question: アニリンが無水酢酸と反応すると、生成物はαΔで形成された生成物がアセトアニリドである。

アニリンは無水酢酸と反応すると何が起こるのか、求核無水物と反応して求核置換反応と反応によりアセトアニリドを形成するアセチル化と呼ばれます。この反応では、アニリンは無水酢酸からの核とアシル(CH 3 CO)基が求められている。

なぜアニリンがアセトアニリドに変換されるのか?

ニトロ化の前にアセトアニリドに変換?

なぜニトロの前にアニリンが保護されているのですか?

回答:アニリンのニトロ化のためのハードルはアミノ基の保護によって克服されます。アセチル化アセチル基は環の反応性を低下させ、したがってその酸化は硝酸HNO 3で容易には起こらない。

ニトロ化の前に必要なアニリンのアセチル化はなぜですか?

なぜアニリンの群がニトロ化を実行する前にアニリンの基があるのか​​?

アルコールの水素がアセチル基で置き換えられるときのアセチル化の実施例は何ですか?

アセチル化反応、形成された最終生成物はエステルである。アセチル化反応の最も一般的な例の1つは、生成物として酢酸およびアセチルサリチル酸を得るための無水酢酸によるサリチル酸のアセチル化である。

簡単な用語でのアセチル化とは何ですか?

発音を聴きます。 (A-SEH-TIH-SHUN)アセチル基と呼ばれる小分子を他の分子に添加する化学反応。タンパク質のアセチル化は、それらが体内にどのように作用するかに影響を与える可能性があります。

無水酢酸の代わりに何が使用できるか?

はいくつかの適切な置換術を示唆することができますか?

Tell us about you

Find us at the office

Wandick- Valdez street no. 69, 88226 Bujumbura, Burundi

Give us a ring

Sahirah Inglett
+78 728 988 833
Mon - Fri, 10:00-16:00

Tell us about you